Seltene Nebenwirkungen und Todesfälle: AstraZeneca zieht Covid-19-Impfstoff zurück

Die Europäische Kommission hat verkündet, dass der Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca nicht länger zugelassen ist.

Die Europäische Kommission hat angekündigt, dass der Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca, entwickelt in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford, nicht mehr zugelassen sei. AstraZeneca habe beschlossen, den Impfstoff vom Markt zu nehmen.

Diese Entscheidung folgte einem Gerichtsverfahren, in dem mehr als 50 mutmaßliche Opfer und Angehörige AstraZeneca verklagt hatten. Sie machten schwere Verletzungen oder Todesfälle durch eine sehr seltene Nebenwirkung während der Impfkampagne geltend.

Laut The Telegraph sollen in Großbritannien mindestens 81 Todesfälle und Hunderte von Verletzungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff gemeldet worden sein. Dr. Michael Head, Forscher für globale Gesundheit an der Universität Southampton, sagte, dass mehr getan werden müsse, um die Opfer zu entschädigen.

Die Öffentlichkeit nimmt im guten Glauben an einer Impfkampagne teil. Wenn es zu Nebenwirkungen kommt, haben die Betroffenen Anspruch auf Entschädigung,
sagte Dr. Head.

Entwicklung und Wirkungsweise

Die Zulassung des Impfstoffs in Großbritannien erfolgte im Dezember 2020. Er hat eine bedeutende Rolle bei der Reduzierung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen durch Covid-19 gespielt. Dennoch bleiben Fragen offen, warum der Impfstoff bei einer kleinen Minderheit plötzliche Todesfälle oder dauerhafte Verletzungen verursachte.

Peter Openshaw, Professor für experimentelle Medizin am Imperial College London, erklärte, dass AstraZeneca traditionell keine Impfstofffirma sei. Das Unternehmen sei besser bekannt für Medikamente gegen Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und seltene Krankheiten. Während der Pandemie habe AstraZeneca eine Zusammenarbeit mit der Universität Oxford begonnen. Diese nutzte Adenoviren, die normalerweise Erkältungs- oder Grippesymptome verursachen, als Grundlage für die Impfstoffentwicklung. Diese Technologie sei bereits seit vielen Jahren untersucht worden, um Impfstoffe gegen andere Coronaviren wie SARS und MERS sowie gegen tödliche Viren wie Ebola, Zika und HIV zu entwickeln.

Der Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca und Oxford habe dasselbe Ergebnis erzielt wie die Impfstoffe von Pfizer und Moderna, aber auf eine andere Weise. Der Impfstoff verwendete ein Adenovirus, der so modifiziert wurde, dass es sich nicht in menschlichen Zellen vervielfältigen konnte. Dieses Virus trug das Gen für das Spike-Protein von SARS-CoV-2. Nach der Injektion in den Blutkreislauf des Empfängers wurde die DNA des Adenovirus in die Immunzellen eingefügt, wodurch diese Zellen ihr eigenes natürliches mRNA freisetzten und das Immunsystem aktivierten.

Nebenwirkungen und Todesfälle

Der Impfstoff hat starken Schutz gegen Covid-19 geboten, wie eine große klinische Studie im Jahr 2020 zeigte. Mit einer Gesamtwirksamkeit von 76 Prozent lag sie zwar unter der der Impfstoffe von Pfizer und Moderna, aber der AstraZeneca-Impfstoff sei robuster gewesen. Da er keine Lagerung bei extrem niedrigen Temperaturen benötigte, konnte er weltweit transportiert und in einkommensschwachen Ländern eingesetzt werden. Im Jahr 2021 seien weltweit rund 2,5 Milliarden Dosen des Impfstoffs verabreicht worden, wodurch geschätzte 6,3 Millionen Leben gerettet worden seien. Dr. Head betonte die Rolle des Impfstoffs bei der Senkung der Sterblichkeitsrate in Indien während der Ausbreitung der Delta-Variante im ersten Halbjahr 2021.

Die Todesfälle und Verletzungen hingen mit dem sehr seltenen Syndrom der Thrombose mit Thrombozytopenie (TTS) zusammen, das lebensbedrohliche Blutgerinnsel verursacht. Diese können in den Gliedmaßen, großen Arterien, der Lunge, dem Bauch und im Gehirn auftreten. Die Symptome reichen von Atembeschwerden, Brustschmerzen und Beinschwellungen bis zu anhaltenden Kopfschmerzen, Sprachschwierigkeiten und Verwirrung.

Die Ursache für TTS sei noch nicht vollständig geklärt. Eine Studie vermutete, dass das Adenovirus in den Blutkreislauf gelangt und sich an ein kleines Protein namens Plättchenfaktor 4 (PF4) gebunden haben könnte. Dies könnte das Immunsystem dazu veranlasst haben, PF4 anzugreifen und Blutgerinnsel zu bilden. Dr. Head betonte jedoch, dass das Risiko von Blutgerinnseln bei einer Covid-19-Infektion deutlich höher sei als bei der Impfung.

Rückzug des Impfstoffs

Der Rückzug des Impfstoffs sei eine rein kommerzielle Entscheidung von AstraZeneca gewesen. Die Nachfrage nach Covid-Impfstoffen sei im Vergleich zu vor drei Jahren deutlich gesunken. Die Impfstoffe von Pfizer, Moderna und Novavax hätten den AstraZeneca-Impfstoff übertroffen.

Dr. Head erklärte, dass der AstraZeneca-Impfstoff nicht so effektiv gewesen sei wie die anderen. Pfizer- und Moderna-Impfstoffe könnten jetzt auch länger gekühlt statt gefroren aufbewahrt werden. Das mindert die Vorteile des AstraZeneca-Impfstoffs.

Was du dir merken solltest:

Die Europäische Kommission hat die Zulassung des AstraZeneca Covid-19-Impfstoffs zurückgezogen, nachdem AstraZeneca beschlossen hatte, den Impfstoff vom Markt zu nehmen. Dies geschah nach einem Gerichtsverfahren, bei dem mehr als 50 mutmaßliche Opfer und Angehörige schwere Verletzungen oder Todesfälle durch eine seltene Nebenwirkung geltend gemacht hatten.
Der AstraZeneca-Impfstoff, entwickelt in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford, spielte eine bedeutende Rolle bei der Reduzierung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen durch Covid-19 weltweit, trotz seiner geringeren Wirksamkeit im Vergleich zu den Impfstoffen von Pfizer und Moderna. Er war besonders wichtig in einkommensschwachen Ländern, da er keine extrem niedrigen Lagertemperaturen erforderte.
Der Rückzug des Impfstoffs wurde durch die sinkende Nachfrage und die Konkurrenz durch andere Covid-19-Impfstoffe verursacht. Die sehr seltene Nebenwirkung der Thrombose mit Thrombozytopenie (TTS) führte zu schwerwiegenden, aber seltenen gesundheitlichen Problemen, deren genaue Ursache noch unklar ist.